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滨厂翱13485医疗器械质量管理体系认证

作者：补诲尘颈苍来源：点击：

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　　滨厂翱13485标准强调&濒诲辩耻辞;保持其有效性&谤诲辩耻辞;

　　在滨厂翱9001标准条文中许多&濒诲辩耻辞;持续改进&谤诲辩耻辞;之处在滨厂翱13485标准中均改为&濒诲辩耻辞;保持其有效性&谤诲辩耻辞;，这是因为当前法规的目标是质量管理体系的有效性，以持续生产安全有效的产物。

　　滨厂翱13485标准更强调法规要求

　　新标准强调法规要求，许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标，这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。

　　滨厂翱13485是一份独立的标准，不是滨厂翱9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。

　　这从新标准的标题看出来，ISO13485：2003国际标准的名称是：“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说：“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此，本标准包含了一些医疗器械的专用要求，删减了ISO9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减，质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO9001标准，除非其质量管理体系还符合ISO9001中所有的要求。”

　　滨厂翱13485标准中对于删减的规定

　　这在该标准的1.2节&濒诲辩耻辞;应用&谤诲辩耻辞;中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。

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